异药草苷由实验室分离并鉴定,其MP , HN-MR,13CNMR与文献对照一致,另外化合物纯度用HPLC测定,用面积归一化法计算,含量大于96% ;甲醇色谱纯(天津光复精细化工研究所);双重水(实验室自制)。
检测波长的选择取对照品,以甲醇为溶剂,在200 ~ 400nm波长范围做紫外扫描,结果在254nm处,异费草苷有较大吸收,且杂质峰对主峰的干扰较小。因此,选254nm为检测波长。流动相的选择供试品的色谱条件采用色谱柱C1B (250mm x 4.6mm)检测波长为254nm,根据相关文献报道,比较两种流动相:(1)MeOH-H,O -HAc(35:65:1);(2)甲醇-0.02%磷酸水溶液,流速:1.OmL/min;柱温:35℃;进样量:10ul。
